“世卫组织宣布了！国药疫苗比较有效率达79%，18岁以上人群均适用，目前已有这6种疫苗获“通行证”……”

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据总公司消息，世界卫生组织7日宣布，中国医药集团北京生物制品研究所开发的新冠灭活疫苗在世卫组织通过了紧急录用认证。

根据世卫组织免疫战术咨询小组的意见，世卫组织建议中国的国药新冠疫苗用于18岁以上的成人，使用2剂注射，间隔时间为3~4周。 在参加试验的所有年龄组中，确定疫苗对出现症状和住院的患者的有效率为79%。 另外，世卫组织不建议对中国的国药新冠疫苗设定采用年龄的上限。 因为根据判断数据，这种疫苗可能对老年人也有保护作用。

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迄今为止，世卫组织向五种新冠疫苗颁发了紧急聘用认证。 分别由美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术企业联合研制的新冠疫苗、英国阿斯特丽康制药企业和牛津大学联合研制的2个版本阿斯特丽康疫苗、美国约翰逊强生企业旗下的杨森制药企业研制的新冠

世界卫生组织(世卫组织)总干事谭德塞在新闻发布会上表示，世卫组织当天下午向中国的国药新冠疫苗颁发了紧急采用认证，成为世卫组织获得安全性、有效性和质量验证的第六个新冠疫苗。 这将有助于扩大世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”( covax )小组的疫苗库名单，加快各国对新冠疫苗的监督批准。  

负责获取世卫组织药品和卫生产品的助理国务卿玛丽安·杰拉曼当天在声明中表示，中国的国药新冠疫苗将列入世卫组织紧急录用名单“有助于要求卫生工作者和高危人群保护的国家加快新冠疫苗的获取”。  

据央视消息，世卫组织在声明中指出，国药新冠疫苗为灭活疫苗，易于保存，因此该疫苗非常适合资源匮乏的环境。 这也是第一个带有疫苗瓶监视器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会随着温度而变色，卫生工作者可以知道疫苗是否可以安全采用。 世卫组织还对国药疫苗的生产设施进行了现场检查。

(每日经济信息综合总公司、中央电视台信息) ) )。

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